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在用液相检测复方阿莫西林粉时,同时精密称定多个供试品,进行试验。得到的结果中,阿莫西林的含量稳定,但是克拉维酸的含量差别很大,能差到10%甚至更多。
请问:是在制剂中克拉维酸不容易混合均匀吗?还是有别的可能的原因呀?有没有好办法可以解决
2023年08月10日发布人:kaixinjiuhao
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即可消除。但我们曾发现,向过滤后的实际水样中加入酒石酸钾钠出现浑浊,但标准曲线组却未出现浑浊的现象,从而使水样无法比色测定。这与酒石酸钾钠试剂不合格有关,非水样干扰问题。当酒石酸钾钠试剂中含有较多Ca2+、Mg2+杂质时,与实际水样中Ca2+、Mg2+共同反应,生成较多量的酒石酸钙或酒石酸
2015年01月27日发布人:ayanyang
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为什么阿莫西林克拉维酸钾冻干粉针临用前配液时会变黄?谁能解释下~谢谢~,难道真的没有人碰到过这样的问题了~,其组分为阿莫西林钠和克拉维酸钾,两者之比为5:1。
阿莫西林钠和克拉维酸钾在分子结构上均为含有13一内酰胺结构的
2014年07月11日发布人:longquan
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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看文献中提到Heck反应中用碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,但是碳酸钾的量加的比较多,自己在做的时候发现碳酸钾只是溶解了一小部分,大部分没有溶解。以至于反映效果不好。。。求各位大神指点,怎样让碳酸钾溶解。或者使用其他哪一种缚酸剂比较合适
2014年06月21日发布人:shuishui
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804